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Agencia tecnologia y certificacion electronica

julio 16, 2022

Certificación Vde

En esta página se abordan las cuestiones relacionadas con la normativa permanente sobre la firma digital. Tenga en cuenta que esta normativa permanente es sustituida temporalmente por una normativa de emergencia que entra en vigor desde el 22/4/2020 hasta el 20/10/2020, o hasta que se prorrogue esa fecha o la normativa de emergencia se convierta en permanente mediante una acción normativa. La información de esta página puede no coincidir con la normativa de emergencia. Véase la normativa de emergencia

La sección 16.5 del Código de Gobierno también establece que el uso o la aceptación de una firma digital es a opción de las partes de la transacción y nada en la ley requiere que una entidad pública utilice o acepte la presentación de un documento que contenga una firma digital.

El artículo 16.5 del Código de la Administración Pública especifica que el uso de la firma digital será a elección de las partes implicadas en la transacción. Antes de iniciar la transición de los documentos en papel a los electrónicos, las entidades públicas deben asegurarse de que todas las partes de la transacción están dispuestas a utilizar la firma digital.

Panorama de las amenazas de Enisa

Para la homologación de productos con tecnologías radioeléctricas en el mercado, a veces se aplican normativas muy diferentes según el país. No existe un único programa de certificación de productos que permita a los fabricantes homologar un producto en todo el mundo.

Principalmente, hay que respetar dos regímenes de certificación principales cuando se introducen productos con tecnología de radio integrada: El marcado CE y la certificación FCC. El marcado CE es esencial para el lanzamiento al mercado en Europa. Por definición, la certificación basada en las normas EN (UE) y en la FCC sólo permite acceder a los mercados de la UE y Estados Unidos. Por tanto, es necesaria una certificación independiente de los productos para otros mercados. Sin embargo, el esfuerzo de las pruebas es manejable, ya que gran parte de las disposiciones de acceso al mercado se basan en los dos regímenes de certificación mencionados.

  Para que sirve la tecnologia blockchain

Mientras que las pruebas reglamentarias son vinculantes para los fabricantes, la certificación en virtud de los regímenes de homologación privados sirve como característica de calidad adicional. Por ello, también ofrecemos una serie de procesos en este ámbito que se adaptan a su producto y proporcionan argumentos de compra decisivos en forma de sellos de calidad conocidos.

Enisa log4j

La formación y la certificación CIS son apropiadas para cualquier persona que se beneficie de una comprensión coherente de los criterios de una norma. Operadores de línea, ingenieros, ingenieros de calidad encontrarán esta formación y certificación beneficiosa para sus conocimientos en la industria electrónica.

Se requieren credenciales CIS separadas para cada Programa de certificación. Los Programas formarán, probarán y certificarán en la correcta aplicación de los criterios para todas las clases de aceptación. La certificación CIS puede ser otorgada por un CIT o MIT para ese Programa.

La formación del CIS es modular. El Comité de Formación Técnica de cada Programa definirá los módulos del curso que son obligatorios u opcionales para ese Programa. Una vez completados con éxito los módulos obligatorios, se podrán seleccionar los módulos opcionales según convenga para apoyar los distintos segmentos tecnológicos.

Los certificados CIS incluyen bloques de aprobación para cada módulo de instrucción. Las fechas de finalización de cada módulo serán rellenadas automáticamente por el sistema de pruebas en línea. La fecha de caducidad de la certificación establecida por el/los módulo/s obligatorio/s será aplicable a todos los módulos opcionales, independientemente de cuándo se haya concedido la formación y la certificación del módulo opcional.

Estrategia de ciberseguridad de la UE

El Programa de Certificación de Tecnologías de la Información en Salud de la Oficina del Coordinador Nacional (ONC) es un programa de certificación voluntario establecido por la ONC para proporcionar la certificación de las tecnologías de la información en salud.    Los requisitos para la certificación se establecen mediante normas, especificaciones de implementación y criterios de certificación adoptados por el Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS). El Programa de Certificación apoya la disponibilidad de las TI sanitarias certificadas para su uso fomentado y exigido por otros programas federales, estatales y privados. El Programa de Certificación funciona como un esquema de evaluación de conformidad de productos de terceros para la tecnología de la información sanitaria (TI sanitaria) basado en los principios del marco de la Organización Internacional de Normalización (ISO) y la Comisión Electrotécnica Internacional (CEI).

  Desventajas y desventajas de la tecnologia

Lanzado en 2010, el Programa de Certificación apoya los Programas de Promoción de la Interoperabilidad (PI) (anteriormente Programas de Incentivos EHR de Medicare y Medicaid) administrados por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Si bien los Programas PI siguen exigiendo el uso de TI de salud certificada, el uso de TI de salud certificada se ha ampliado a otros programas gubernamentales y no gubernamentales. El Programa de Certificación ha publicado tres ediciones de criterios de certificación y reglamentos para los requisitos nuevos/ampliados del Programa de Certificación. Estas nuevas ediciones de los criterios de certificación incluyen requisitos técnicos y de interoperabilidad más robustos, expectativas de vigilancia sobre el terreno por parte del Organismo de Certificación Autorizado por la ONC (ONC-ACB), y requisitos de transparencia y divulgación de costes para las TI sanitarias certificadas de los desarrolladores. Estos requisitos adicionales de divulgación se han adoptado para garantizar que los usuarios de las TI sanitarias certificadas estén plenamente informados sobre ciertos tipos de limitaciones y costes adicionales asociados a la capacidad de implantar o utilizar las TI sanitarias certificadas de forma coherente con su certificación.

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