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Alerta de retiro: Rivian retira 502 camionetas eléctricas por un posible defecto en la bolsa de aireRivian retira 502 camionetas eléctricas por un posible defecto en la bolsa de aire El retiro afecta a 502 vehículos eléctricos R1T fabricados por Rivian. (ncd)Por Bob D’Angelo, Cox Media Group National Content Desk13 de mayo de 2022 a las 5:04 pm EDTRivian Automotive está retirando 502 de sus camionetas eléctricas debido a un posible defecto en la bolsa de aire que podría lesionar a un niño en un accidente, dijo la Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en las Carreteras. >> Leer más noticias de actualidadEn una presentación fechada el martes con la NHTSA, Rivian dijo que descubrió que la bolsa de aire del pasajero delantero puede no funcionar correctamente en caso de accidente debido a un error de calibración en el conjunto del asiento, informó The Wall Street Journal. “Rivian ha determinado que en ciertos vehículos R1T, el asiento del pasajero delantero puede no desactivar la bolsa de aire del pasajero delantero como se requiere si un asiento infantil o un niño está en ese asiento”, dijo el portavoz de Rivian Peebles Squire en una declaración enviada por correo electrónico al Chicago Tribune el jueves. En el caso de un accidente que despliegue la bolsa de aire del pasajero delantero, un asiento con esta calibración incorrecta puede aumentar el riesgo de lesiones para cualquier niño u ocupante del asiento infantil que esté sentado en el asiento”. “La empresa de vehículos eléctricos Rivian está retirando 502 camionetas con batería por sensores de bolsa de aire potencialmente defectuosos https://t.co/gJ30SadsR0- The Wall Street Journal (@WSJ) May 13, 2022
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Los billetes de autobús se cruzan en todas las líneas ferroviarias Posted on Monday, August 2, 2021 11:05 AMVarias rutas de autobús: Ajustes en las paradas de autobús a largo plazo en Newark – Efectivos inmediatamente hasta febrero de 2023 Publicado el miércoles, 10 de febrero de 2021 11:28 AM
Rutas de autobús nº 10 y 119: Posibles retrasos en el servicio debido a importantes obras en Jersey City – A partir del lunes, 11 de julio de 2022 Publicado el jueves, 7 de julio de 2022 5:11 PMLos billetes de autobús se aceptan en todas las líneas de ferrocarril Publicado el lunes, 2 de agosto de 2021 11:05 AM
Bus Tickets Cross Honored on All Rail Lines Posted on Monday, August 2, 2021 11:05 AMBus Detour for No. 13C in Clifton/Nutley – Effective Immediately through July 2022 Posted on Thursday, July 1, 2021 11:38 AMVarias rutas de autobús: Cambios en las paradas de autobús en Clifton y Nutley – Efectivos inmediatamente hasta julio de 2022 Publicado el miércoles, 30 de junio de 2021 4:48 PMRuta de autobús No. 13: Retrasos y desvíos del servicio debido al proyecto de construcción del puente de Passaic Co. Bridge Construction Project – Effective Immediately through July 2022 Posted on Friday, June 25, 2021 11:03 AM
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Si el error 502 es generado por sus servidores backend, póngase en contacto con el propietario de su aplicación. Si el error 502 lo genera el Classic Load Balancer, la respuesta HTTP del backend está malformada. Siga estos pasos para solucionar los errores 502 generados por el ELB:
Los registros del servidor web para Windows IIS 7, IIS 7.5 e IIS 8.0 se almacenan en el directorio inetpub\logs\Logfiles. Para obtener más información sobre los registros de Internet Information Server (IIS), consulte El código de estado HTTP en IIS 7.0 y versiones posteriores. Si confirma que sus errores 502 son generados por el ELB y que la respuesta de su backend se ajusta a las convenciones RFC, póngase en contacto con AWS Support.
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Nota: La revisión de esta Alerta de Importación (IA) con fecha 1/9/2021 actualiza el motivo de la alerta, la orientación, los contactos de la agencia, el lenguaje del código de cargos, el PAF y el PAC. Los cambios en la alerta de importación están entre corchetes (***).
*** Se ofrece la importación a los Estados Unidos de un gran volumen de sustancias farmacéuticas a granel, también conocidas como ingredientes farmacéuticos activos (API), destinadas a la fabricación de productos farmacéuticos sujetos a una solicitud de nuevo fármaco (NDA), una NDA abreviada (ANDA), una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) o una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND), o destinadas a su uso en investigación y desarrollo en laboratorio o no en humanos.
De acuerdo con la sección 502(f)(1) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C Act o la Ley), se considera que un API está mal marcado si su etiquetado no contiene las instrucciones de uso adecuadas. Un fármaco en un envase a granel (excepto comprimidos, cápsulas u otras formas de unidades de dosificación) destinado a ser procesado, reenvasado o utilizado en la fabricación de otro fármaco está exento de los requisitos del 502(f)(1) si se cumplen ciertas condiciones de acuerdo con el 21 CFR 201.122. Más concretamente, si el API está destinado a un uso que hace que el artículo acabado sea un nuevo medicamento, el API estará exento de la sección 502(f)(1) si lleva cierto etiquetado requerido y (1) una solicitud aprobada cubre la producción y la entrega del API al titular de la solicitud por parte de las personas nombradas en la solicitud; (2) la entrega se realiza únicamente para fabricar un nuevo fármaco limitado a un uso en investigación, tal y como se establece en el 21 CFR Parte 312; o (3) una solicitud pendiente cubre el uso del API en la producción de un producto farmacéutico acabado, y el producto farmacéutico acabado no se distribuye más después de su fabricación hasta que la solicitud sea aprobada.