Cómo se utiliza el ADN recombinante en la ingeniería genética
Herbert Boyer tenía experiencia con las endonucleasas de restricción y Stanley Cohen estudiaba los plásmidos, y tras conocerse en una conferencia en 1972, ambos decidieron combinar sus esfuerzos de investigación. Tras los experimentos preliminares realizados en 1973, el equipo de Cohen-Boyer fue capaz de cortar un bucle de plásmido de una especie de bacteria, insertar un gen de una especie bacteriana diferente y cerrar el plásmido. Así se creó una molécula de ADN recombinante, un plásmido que contenía ADN recombinado de dos fuentes diferentes. A continuación, insertaron el plásmido en bacterias y demostraron que el ADN recombinante podía ser utilizado por las bacterias. El equipo había creado los primeros organismos modificados genéticamente.
¿Cómo se utiliza el ADN recombinante para fabricar una proteína deseada?
El primer ADN recombinante hecho mediante el uso de extremos pegajosos creados por enzimas, extremos de cohesión, extremos cohesivos, fue hecho en realidad por mi estudiante, Janet Mertz. Ella tomó dos ADNs diferentes, cada uno de ellos tenía propiedades distinguibles, los mezcló o, o los cortó con la enzima, los mezcló, añadió una enzima que podía unir extremos con extremos, y luego mostró que había creado una molécula que ahora compartía las propiedades de los dos materiales de partida.
La estudiante de Paul Berg, Janet Mertz, planeó un experimento que recombinaría el ADN de un virus de mono con el de una bacteria que vive en el intestino humano. Berg describe la indignación de su colega Bob Pollack al respecto.
Cómo es de útil el ADN recombinante
La tecnología del ADN recombinante consiste en utilizar enzimas y diversas técnicas de laboratorio para manipular y aislar segmentos de ADN de interés. Este método puede utilizarse para combinar (o empalmar) ADN de diferentes especies o para crear genes con nuevas funciones. Las copias resultantes suelen denominarse ADN recombinante. Este trabajo suele implicar la propagación del ADN recombinante en una célula bacteriana o de levadura, cuya maquinaria celular copia el ADN modificado junto con el suyo propio.
Tecnología del ADN recombinante. La tecnología del ADN recombinante es una herramienta de investigación muy importante en biología. Permite a los científicos manipular fragmentos de ADN para estudiarlos en el laboratorio. Consiste en utilizar diversos métodos de laboratorio para introducir un fragmento de ADN en una célula bacteriana o de levadura. Una vez dentro, la bacteria o la levadura copiará el ADN junto con el suyo propio. La tecnología del ADN recombinante se ha aplicado con éxito para fabricar importantes proteínas utilizadas en el tratamiento de enfermedades humanas, como la insulina y la hormona del crecimiento.
Definición de ADN recombinante
AplicaciónLa clonación de genes tiene una amplia gama de aplicaciones. Ha resultado especialmente útil en la cartografía del genoma humano, la creación de animales transgénicos y el desarrollo de cultivos resistentes a los insectos. También es fundamental para las pruebas genéticas realizadas en la ciencia forense y la arqueología, así como en las pruebas para determinar las enfermedades hereditarias y la paternidad. La tecnología también constituye la columna vertebral de las pruebas de diagnóstico de la hepatitis y del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La tecnología del ADN recombinante también ha demostrado ser importante para la producción de vacunas y terapias de proteínas como la insulina humana, el interferón y la hormona de crecimiento humana. También se utiliza para producir factores de coagulación para el tratamiento de la hemofilia y en el desarrollo de la terapia génica.
demostraron que cuando el ADN se escinde con EcoRI, una enzima de restricción, tiene extremos pegajososMertz, DavisUniversidad de StanfordEl trabajo fue realizado por Stanley Cohen y Annie Chang en la Universidad de Stanford en colaboración con Herbert Boyer y Robert Helling en la Universidad de California San Francisco. Consiguieron empalmar secciones de ADN viral y ADN bacteriano con la misma enzima de restricción para crear un plásmido con doble resistencia a los antibióticos. A continuación, consiguieron insertar esta molécula de ADN recombinante en el ADN de las bacterias para expresar el nuevo ADN recombinante. La técnica demostró que era posible reproducir el ADN recombinante en las bacterias. Se publicó en SN Cohen, ACY Chang, HW Boyer, RB Belling, ‘Construction of Biologically Functional Bacterial Plasmids In Vitro’, PNAS USA, 10/11 (1973), 3240-3244.