Aplicaciones de Crispr
Esta actividad está diseñada para exponer a los participantes una amplia gama de perspectivas, opiniones y posturas sobre las aplicaciones de la edición del genoma CRISPR. La alteración genética de las plantas, los seres humanos y los animales tendrá un impacto significativo en la salud pública, el medio ambiente y los derechos humanos, consecuencias que requieren que se escuchen todas las voces a la hora de elaborar políticas y reglamentos. Póngase en la piel de alguien con una perspectiva diferente a la suya y vea un mundo editado genéticamente a través de sus ojos. Sea abierto. Sea empático. Sea flexible. Estas decisiones requieren compromiso y comprensión.
¿Estás interesado en incorporar esta actividad al programa de tu clase? Hemos reunido una guía completa para el profesor con plazos, preguntas, actividades opcionales y deberes, y el cumplimiento de las NGSS.
Consulta estos recursos multimedia para aprender cómo los científicos han convertido un sistema de defensa bacteriano en una herramienta de edición del genoma. CRISPR está revolucionando los campos de la biomedicina y la agricultura, pero toda nueva tecnología conlleva importantes cuestiones éticas. Conozca las próximas aplicaciones de CRISPR y cómo la sociedad puede prepararse para un futuro de edición del genoma.
Cáncer Crispr
Una serie de descubrimientos recientes que aprovechan el sistema inmunitario adaptativo de los procariotas para realizar una edición selectiva del genoma está teniendo una influencia transformadora en todas las ciencias biológicas. El descubrimiento de las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas (CRISPR) y de las proteínas asociadas a CRISPR (Cas) ha ampliado las aplicaciones de la investigación genética en miles de laboratorios de todo el mundo y está redefiniendo nuestro enfoque de la terapia génica. La terapia génica tradicional ha suscitado algunas preocupaciones, ya que su dependencia de la administración de vectores virales de transgenes terapéuticos puede causar tanto oncogénesis por inserción como toxicidad inmunogénica. Aunque los vectores víricos siguen siendo un vehículo de administración clave, la tecnología CRISPR ofrece una alternativa relativamente sencilla y eficiente para la edición de genes en sitios específicos, obviando algunas de las preocupaciones que plantea la terapia génica tradicional. Aunque tiene ventajas evidentes, CRISPR/Cas9 conlleva su propio conjunto de limitaciones que deben ser abordadas para una traslación clínica segura y eficiente. Esta revisión se centra en la evolución de la terapia génica y el papel de CRISPR en el cambio del paradigma de la terapia génica. Revisamos los datos emergentes de los ensayos recientes de terapia génica y consideramos la mejor estrategia para avanzar con esta tecnología poderosa pero aún relativamente nueva.
El futuro de Crispr
Uno de los avances recientes más interesantes en ingeniería genética es CRISPR-Cas9 (CRISPR). CRISPR deriva su nombre de las “repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas”, secuencias genómicas que los microbios utilizan para defenderse de los ataques virales. Junto con las proteínas asociadas a CRISPR (Cas), las bacterias utilizan las secuencias para reconocer y desarmar futuros virus invasores. Los científicos han adoptado este sistema para utilizarlo en la ingeniería genética.
La tecnología CRISPR-Cas permite a los científicos editar genes y manipular la expresión génica con una facilidad que no era posible con otros métodos. Y lo que es más importante, también permite a los investigadores editar genes dentro de organismos vivos, un hecho que respalda el uso de CRISPR-Cas en una amplia gama de aplicaciones, desde la investigación básica hasta el desarrollo de nuevas terapias y otros productos biotecnológicos.
Esta página contiene información de fondo sobre la tecnología CRISPR, así como otros recursos y actividades. Vea también nuestro vídeo, CRISPR Explained: Historia, tecnología y aplicaciones de la edición genética.
Artículo sobre Crispr
ResumenEl sistema de repeticiones palindrómicas cortas regularmente interespaciadas (CRISPR) proporciona inmunidad adaptativa contra plásmidos y fagos en procariotas. Este sistema inspira el desarrollo de una poderosa herramienta de ingeniería genómica, el sistema de edición genómica CRISPR/CRISPR-associated nuclease 9 (CRISPR/Cas9). Debido a su gran eficacia y precisión, la técnica CRISPR/Cas9 se ha empleado para explorar las funciones de los genes relacionados con el cáncer, establecer modelos animales con tumores y sondear las dianas farmacológicas, aumentando enormemente nuestra comprensión de la genómica del cáncer. Aquí revisamos el estado actual de la tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9 en la investigación oncológica. En primer lugar, explicamos los principios básicos de la edición de genes CRISPR/Cas9 y presentamos varios modos nuevos de edición de genes basados en CRISPR. A continuación, detallamos el rápido progreso del cribado CRISPR en la revelación de la tumorigénesis, la metástasis y los mecanismos de resistencia a los medicamentos. Además, introducimos los vectores de entrega del sistema CRISPR/Cas9 y, finalmente, demostramos el potencial de la ingeniería CRISPR/Cas9 para mejorar el efecto de la terapia de células T adoptivas (ACT) y reducir las reacciones adversas.