Aplicaciones de Crispr-cas9 ppt
ResumenLas Regiones Agrupadas de Repeticiones Palindrómicas Intercaladas-Cas9 (CRISPR/Cas9), un sistema de defensa viral que se encuentra en bacterias y arqueas, ha surgido como una herramienta de edición del genoma de gran alcance. El sistema CRISPR/Cas9 es mucho más fácil de personalizar y optimizar porque la selección del sitio para la escisión del ADN está guiada por una secuencia corta de ARN en lugar de una proteína de ingeniería como en los sistemas de nucleasas de dedo de zinc (ZFN), nucleasas efectoras similares al activador de la transcripción (TALEN) y meganucleasas. Aunque sigue sufriendo algunos efectos fuera del objetivo, el sistema CRISPR/Cas9 se ha aplicado ampliamente y con éxito para los descubrimientos biomédicos en una serie de áreas. En esta revisión, presentamos una breve historia y desarrollo del sistema CRISPR y nos centramos en la aplicación de esta tecnología de edición del genoma para los descubrimientos biomédicos. A continuación, presentamos unas concisas observaciones finales y las direcciones futuras de este campo en rápida evolución.
Shui Qing Ye.Información adicionalIntereses en competenciaLos autores declaran que no tienen intereses en competencia.Contribuciones de los autoresSR planificó, redactó y revisó críticamente el manuscrito, LZ revisó críticamente el manuscrito, DH y SY planificaron y revisaron críticamente el manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Derechos y permisos
Documento sobre Crispr-cas9
ResumenLos sistemas CRISPR-Cas9 (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas – nucleasa 9 asociada a CRISPR) han surgido como herramientas de edición (epi)genómica versátiles y convenientes, y se han convertido en un actor importante en la investigación genética médica. La CRISPR-Cas9 y sus variantes, como la Cas9 inactivada catalíticamente (Cas9 muerta, dCas9) y la sgRNA guía única incorporada (scRNA), se han aplicado en varios estudios de cribado genómico. Las pantallas CRISPR permiten una interrogación de alto rendimiento de las funciones de los genes en la salud y las enfermedades. En comparación con los cribados convencionales de ARNi, los cribados CRISPR tienen menos efectos fuera del objetivo y son más versátiles, ya que pueden utilizarse en múltiples formatos, como los cribados de knockout, knockdown y activación, y pueden dirigirse a regiones codificantes y no codificantes de todo el genoma. Esta potente plataforma de cribado tiene el potencial de revolucionar los estudios genómicos funcionales en un futuro próximo. En este artículo presentamos los mecanismos de edición (epi)genómica mediada por CRISPR-Cas9 y sus variantes, introducimos los procedimientos y las aplicaciones del cribado CRISPR en genómica funcional, lo comparamos con las herramientas de cribado convencionales y, por último, discutimos los retos y oportunidades actuales y proponemos direcciones futuras.
Aplicaciones de crispr-cas en agricultura y biotecnología vegetal
La ingeniería del genoma es una poderosa herramienta para una amplia gama de aplicaciones en la investigación biomédica y la medicina. El desarrollo del sistema de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR)-Cas9 ha revolucionado el campo de la edición de genes, facilitando así la edición eficiente del genoma mediante la creación de roturas de doble cadena dirigidas a casi cualquier organismo y tipo de célula. Además, la tecnología CRISPR-Cas9 se ha utilizado con éxito para muchos otros fines, como la regulación de la expresión génica endógena, la edición del epigenoma, el etiquetado en células vivas de loci cromosómicos, la edición de ARN monocatenario y el cribado génico de alto rendimiento. La implementación del sistema CRISPR-Cas9 ha aumentado el número de alternativas tecnológicas disponibles para estudiar la función de los genes, permitiendo así la generación de modelos de enfermedad basados en CRISPR. Aunque todavía quedan muchas preguntas mecanísticas por responder y varios retos por abordar, el uso de tecnologías de ingeniería genómica basadas en CRISPR-Cas9 aumentará nuestro conocimiento de los procesos de las enfermedades y su tratamiento en un futuro próximo.
Proyecto Crispr
La tecnología de edición de genes CRISPR es uno de los descubrimientos científicos más comentados de los últimos años. Antes de su descubrimiento, los investigadores estaban limitados a tecnologías de edición de genes mucho más complejas, caras y lentas.CRISPR abre el campo de la modificación genética con su aplicabilidad universal y barata; se puede crear un ARN sintético para dirigirse a cualquier tramo de ADN, lo que significa que todos los organismos biológicos conocidos son un objetivo potencial.En esta lista, descubra algunas de las formas notables en que se está utilizando la tecnología CRISPR, incluyendo: