Formas farmacéuticas acabadas
El día de Acción de Gracias encuentras a tu primo favorito de 12 años, Dalton, inconsciente en el suelo de su habitación. Tiene la piel pálida, los labios azules, las pupilas pequeñas y apenas respira. En su mano derecha se encuentra una bolsa de plástico que contiene las pastillas indicadas. Se siente una sensación de malestar en el estómago. ¿Qué ha tomado? ¿Qué puede hacer?
Los medicamentos autorizados están disponibles en una amplia variedad de formulaciones, como líquidos para administración oral, soluciones inyectables, pomadas o geles, parches transdérmicos, comprimidos, cápsulas, supositorios y aerosoles inhalados. La selección de una determinada forma de dosificación y vía de administración dependerá tanto de las circunstancias clínicas como de las características del fármaco. Si bien la administración oral es la más utilizada, algunos fármacos se absorben mal cuando se toman por vía oral. En algunas situaciones clínicas (por ejemplo, si el paciente está inconsciente) la vía oral puede no ser viable, o puede ser necesaria una vía que produzca un inicio de acción más rápido. Este módulo resume las principales formulaciones de medicamentos, sus principales características y sus usos clínicos más comunes.
Dosis de fármacos
Las formas farmacéuticas (también llamadas dosis unitarias) son productos farmacéuticos en la forma en que se comercializan para su uso, con una mezcla específica de ingredientes activos y componentes inactivos (excipientes), en una configuración particular (como una cubierta de cápsula, por ejemplo), y repartidos en una dosis particular. Por ejemplo, dos productos pueden ser ambos amoxicilina, pero uno está en cápsulas de 500 mg y otro en comprimidos masticables de 250 mg. El término dosis unitaria también puede abarcar a veces los envases no reutilizables (especialmente cuando cada producto farmacéutico está envasado individualmente[1]), aunque la FDA lo distingue por “envasado” o “dispensación” de dosis unitaria[2]. Dependiendo del contexto, la dosis unitaria múltiple puede referirse a productos farmacéuticos distintos envasados juntos, o a un único producto farmacéutico que contiene múltiples fármacos y/o dosis. El término forma de dosificación también puede referirse a veces sólo a la formulación farmacéutica de la(s) sustancia(s) medicamentosa(s) constitutiva(s) de un producto farmacéutico y a cualquier mezcla involucrada, sin tener en cuenta otros aspectos (como la forma en que se configura finalmente como un producto consumible, como una cápsula, un parche, etc.). Debido a los límites un tanto imprecisos y al solapamiento poco claro de estos términos y de ciertas variantes y calificativos dentro de la industria farmacéutica, a menudo se aconseja tener precaución cuando se conversa con alguien que puede no estar familiarizado con el uso del término por parte de otra persona.
Formas farmacéuticas sólidas
Un medicamento se define como una sustancia utilizada para el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de enfermedades. Una forma de dosificación de un fármaco es un producto adecuado para su administración al paciente por diversas vías para el diagnóstico o el tratamiento de una enfermedad.
Las formas de dosificación adecuadas son necesarias para proteger el fármaco de las influencias destructivas del oxígeno atmosférico o la humedad, para proteger el fármaco de la destrucción del ácido gástrico en la administración oral, para enmascarar el sabor amargo y el mal olor, para proporcionar una acción prolongada del fármaco a través del mecanismo de liberación controlada, etc. Los siguientes agentes se utilizan con el fármaco en la forma de dosificación adecuada.
Agentes edulcorantes: Los agentes edulcorantes sólidos, como la sacarosa y el azúcar de caña, suelen utilizarse para los jarabes y elixires. La sacarina, unas 500 veces más dulce que el azúcar, no es calórica y puede ser utilizada por los diabéticos o los pacientes obesos para restringir su consumo de carbohidratos. Pero se sospecha que la sacarina es cancerígena.
El aspartamo es 200 veces más dulce que el azúcar y ha sido autorizado como sustituto seguro del azúcar. Se metaboliza en el organismo como las proteínas, pero pierde su dulzor con el calor, por lo que no es adecuado para endulzar productos de pastelería.
Forma de dosificación de las tabletas
– Por lo tanto, la mezcla debe ser preparada extemporáneamente y suministrada sólo para un pequeño número de dosis que puedan ser utilizadas en un corto período de tiempo. En caso de que surja la necesidad, se prepara una nueva mezcla para el paciente.
Método: – Disolver el bromuro de potasio en ¾ de agua de cloroformo. Filtrar la solución para eliminar las partículas extrañas. Añadir tintura nux vomica. Incorporar más agua de cloroformo para hacer el volumen requerido. Transferir la mezcla a un frasco. Tapar, etiquetar y dispensar.
– Mezcla que contiene sólidos difusibles :- Los sólidos difusibles son aquellos que no se disuelven en el agua, pero pueden mezclarse con ella de manera que al agitarla, el fármaco en polvo se difunda uniformemente por el líquido durante el tiempo suficiente para asegurar una distribución uniforme en cada dosis.
Método :- Mezclar la cantidad necesaria de sulfato de magnesio y carbonato de magnesio en un mortero. Medir los ¾ del agua de menta. Añadir la pequeña cantidad al polvo. Triturar a fondo para formar una crema suave. A continuación, añadir la cantidad restante de agua de menta. Colar a través de una pieza de muselina si hay partículas extrañas. Incorporar más cantidad de agua de menta para obtener el volumen final. Pasar la mezcla a una botella, tapar y etiquetar.